隨著醫(yī)療行業(yè)與國際標準接軌進程加快，YY/T 1543-XXXX《麻醉和呼吸設備 氧療用低流量鼻導管》新版標準正式發(fā)布，替代原有 YY/T 1543-2017 版本。 該標準基于 ISO 23368:2022 國際標準轉(zhuǎn)化修訂，對鼻氧管的設計要求、性能指標及測試方法提出了更科學的規(guī)范，推動鼻氧管質(zhì)量控制體系升級。與之配套的鼻氧管性能測試儀，作為標準落地的核心技術(shù)支撐，需精準匹配新版標準要求，實現(xiàn)對鼻氧管關(guān)鍵性能的高效、精準檢測，為臨床氧療安全筑牢防線。 一、YY/T 1543-XXXX 新版標準核心修訂要點 1. 標準修訂背景 舊版 YY/T 1543-2017 為國內(nèi)鼻氧管行業(yè)提供了基礎(chǔ)質(zhì)量依據(jù)，而隨著國際標準 ISO 23368:2022 的發(fā)布，為實現(xiàn)技術(shù)要求國際化、提升產(chǎn)品全球競爭力，新版標準應運而生，全面吸收國際標準先進技術(shù)內(nèi)容，同時結(jié)合我國醫(yī)療行業(yè)實際調(diào)整引用標準。 2. 關(guān)鍵技術(shù)變化 調(diào)整范圍描述與術(shù)語定義，更精準界定氧療用低流量鼻導管的適用場景。 新增通用要求章節(jié)，強化產(chǎn)品全生命周期質(zhì)量管控基礎(chǔ)。 整合原標準中長度、外觀、連接、物理性能等內(nèi)容，納入統(tǒng)一的“設計要求" 章節(jié)，優(yōu)化標準結(jié)構(gòu)。 刪除原標準中化學性能與生物性能相關(guān)條款，聚焦核心物理性能與使用安全性。 調(diào)整制造商提供信息的要求，增強產(chǎn)品使用與追溯的規(guī)范性。 采用 GB/T 4999、YY/T 1778.1 等國內(nèi)標準替代國際標準引用，適配我國技術(shù)條件。 二、新版標準對鼻氧管性能測試儀的核心要求
濟南眾測機電設備有限公司推出的NOC-02 鼻氧管性能測試儀符合最新標準測試要求，具體如下：
1. 測試指標全覆蓋
NOC-02鼻氧管性能測試儀需精準匹配新版標準規(guī)定的核心性能指標，包括氣流阻力、抗扁癟性、泄漏防護、耐壓強度及通暢性等，確保無測試盲區(qū)。
2. 精度與可靠性要求
NOC-02鼻氧管性能測試儀壓力測量精度需達到±0.025 kPa 以上，滿足低流量工況下的微小壓差檢測需求。
流量測量精度不低于±1% FS，覆蓋 0.5-30 L/min 的寬流量測試范圍。
具備穩(wěn)定的壓力控制能力，可精準維持100 kPa 泄漏測試壓力與 200 kPa 耐壓測試壓力。
3. 合規(guī)性與追溯性
NOC-02鼻氧管性能測試儀測試流程需嚴格遵循新版標準附錄規(guī)定的操作步驟，確保測試方法合規(guī)。
支持測試數(shù)據(jù)自動記錄、存儲與導出，滿足GMP 及質(zhì)量追溯要求。
具備用戶權(quán)限管理功能，保障測試過程的規(guī)范性與數(shù)據(jù)安全性。
三、新版標準專用鼻氧管性能測試儀核心技術(shù)方案
1. 整體設計架構(gòu)
測試儀采用模塊化設計，集成氣路控制系統(tǒng)、力學測試模塊、高精度傳感系統(tǒng)、智能控制系統(tǒng)及數(shù)據(jù)處理平臺五大核心單元，實現(xiàn)“一機多用" 的集成化測試能力，避免設備切換導致的效率損耗與誤差累積。
2. 核心功能
具有符合標準測試要求的試驗程序
低流量鼻導管筆直時的程序：
A. 4. 1 對于成人尺寸、 兒童尺寸和新生兒尺寸， 將配有接頭的低流量鼻導管的流量分別設定為（4±0. 2） L/min、（3±0. 2）L/min和（2±0. 2）L/min。
A. 4. 2 驗證流動阻力是否在6. 2. 1和6. 2. 2中規(guī)定的范圍內(nèi)。
低流量鼻導管治療管路彎曲時的程序
A. 5. 1 確定維持低流量鼻導管流量（4±0. 2）L/min（成人尺寸）、 3 L/min（兒童尺寸）和2 L/min（新生兒尺寸）所需的壓降。
A. 5. 2 在將低流量鼻導管治療管路彎曲成直徑為其最小外徑三倍的半圓時，保持此壓力。
A. 5. 3 驗證流量符合6. 2. 3的要求。
